细胞与分子生物学研究方向

  • 指导老师:安娜·克洛克:主要研究方向:病毒复制、疫苗设计、病毒感染免疫应答

    RNA病毒对人类和动物健康构成威胁,并可能造成严重的公共卫生和经济后果。一旦病毒进入细胞,它必须迅速放大自己的基因组,避开宿主的防御机制。病毒复制是一个高度调控的过程,涉及到病毒蛋白和宿主蛋白之间的相互作用,以操纵不同的细胞通路以维持病毒的存活。与此同时,受感染的机体会激活对病毒的免疫反应来抵消感染。病毒与宿主免疫反应之间的竞争最终决定了感染的结果。因此,了解病毒如何在宿主中复制并避开免疫系统对于抗病毒策略的设计和疫苗的开发至关重要。

    我们的实验室结合分子生物学,病毒学和生物化学方法来研究病毒在细胞中的复制。我们使用分子生物学技术设计复制子-基因改变的病毒基因组-以确定对病毒基因组合成重要的决定因素。此外,我们利用酵母,酿酒酵母,鉴定可能影响病毒复制的新宿主蛋白。我们对与宿主蛋白相互作用的潜在病毒蛋白的深入描述非常感兴趣,以确定我们如何更好地开发疫苗或新的抗病毒策略来控制病毒感染。

  • 指导老师:Eva Sapi博士纽黑文大学莱姆病研究德赢vwin官网AC米兰android版下载

    莱姆病研究小组调查了不同形式的包柔氏螺旋体burgdorferi来更好地了解Borrelia是如何躲避免疫系统和抗菌疗法的。我们最近的研究表明包柔氏螺旋体burgdorferi能在自身周围形成保护层吗被称为生物膜-这可能会导致它对抗生素非常耐药,并为为什么对有蜱叮咬史的患者进行广泛的抗生素治疗可能会失败提供了一个合理的解释。我们研究小组的目标是充分描述这种新形式的特征,并确定有效杀死所有形式的细菌的新型抗菌剂包柔氏螺旋体burgdorferi

  • 指导老师:阿里·塞尼贾尼

    DNA损伤、DNA修复和神经退行性变:我们研究诱导的氧化应激水平和/或受损的DNA修复如何促进神经退行性疾病的发病机制。不良的DNA修复系统和暴露于高浓度的自由基(如活性氧)会破坏神经细胞,并可能导致神经退行性变。这可能是神经退行性疾病的一个关键因素,因为神经元似乎是最敏感的细胞之一。

    莱姆病、炎症和神经退行性变:与Sapi博士的团队合作,我们研究了莱姆病致病细菌,即伯氏疏螺旋体,除了引起潜在的慢性炎症外,是否也可能导致或促成神经退行性疾病的发展。为此,我们评估了发生在动物(即斑马鱼)细胞和组织中的DNA损伤的类型和后果,以及暴露于细菌或微囊泡的患者。

    DNA损伤和巨蟹座:我们有兴趣研究有害的环境和高浓度的自由基是如何导致DNA损伤导致癌症的。我们想评估正常和缺乏关键DNA修复基因(如BRCA)的细胞中的DNA损伤水平,BRCA在一些接受放疗和几种化合物治疗的乳腺癌患者中发现。这将帮助我们了解携带有缺陷的DNA修复基因(如BRCA)的人如何更容易患癌症的潜在机制;尤其是乳腺癌和卵巢癌。”

    抗氧化剂:哪一种和多少是有益的。我们研究了绿茶、藏红花、NAC、多酚白藜芦醇等抗氧化剂如何中和活性氧的水平和影响。这将帮助我们确定正确的抗氧化剂和剂量,例如,可以帮助接受辐射或接受美那酮等药物治疗的患者。

  • 指导老师:Nik Stasulli

    我的研究项目有两个通过研究微生物群落和相互作用而相关的分支:1)在独特的生态位中分析微生物群落和这些群落的演替,2)研究从这些群落中培养的细菌分离物,以及不同群落成员之间的相互作用如何引起独特的菌落表型(产孢、运动性)或小分子(抗生素或抗生物膜剂)的产生。我的研究采用了各种技术,包括基本微生物学技术、测序和基因组分析、分子生物学和克隆,以及分析技术。我的研究问题可以帮助回答微生物生态学的突出问题,并可能导致新的和临床相关的抗微生物化合物的发现。

  • 指导老师:卡特·塔卡克斯

    我们都是从单个受精细胞分裂成数百万个子代细胞开始生命之旅的。我们向复杂身体的转变涉及动态和协调的变化,其中基因在每个细胞中被“表达”,或者更具体地说,由这些基因产生哪些rna。这些rna作为指导细胞组织和运动的指令,并指导不同的细胞成为特定的细胞类型(例如,大脑,皮肤)。我的研究兴趣在于了解胚胎形成过程中RNA调控的机制和下游功能。以前的rna是如何被移除以实现新的发育基因程序的?胚胎中的哪些因素决定了RNA存在的时间?RNA的哪些序列特征会影响它在细胞中的稳定性?最后,不同rna的产生和/或去除如何影响细胞运动、组织形成和细胞身份?为了回答这些问题,我的实验室利用斑马鱼模型系统来研究RNA调控在早期发育和脑形态发生中的作用。

    斑马鱼的原因吗?斑马鱼正成为一种非常受欢迎的模式生物,用于研究细胞和发育生物学的几乎所有方面。斑马鱼可以在一个早上产生数百个胚胎,很容易收集和研究。胚胎发育迅速,而且是透明的,可以实时成像细胞过程。此外,基因组被测序,许多遗传工具,如基于crispr的基因组编辑,在这种模式生物中工作得非常好。在我的实验室里,我们将这些工具与生化技术和显微镜结合起来,以了解基因调控如何塑造生物形态。最终,我们希望从这项工作中获得的见解将为我们对人类生物学和疾病的理解提供信息。

  • 指导老师:Christina Zito博士:调控癌细胞增殖和侵袭的信号通路

    我的总体兴趣是蛋白质激酶和蛋白质磷酸酶在肿瘤发生中的作用。了解这些蛋白质的功能不仅为我们提供了更多关于癌症如何发展的信息,而且这些激酶和磷酸酶也可以成为抗癌治疗的靶点。我们使用纽黑文大学实验室教授的许多细胞培养和分子生物学技术来研究调节癌细胞生长和侵袭的信号通路。德赢vwin官网AC米兰android版下载目前我的实验室主要研究两个领域:

    1. 骨骼肌和乳腺癌细胞系之间的串扰

      • 癌细胞和骨骼肌之间似乎存在一种有害的互惠关系。癌症患者经常遭受癌症引起的肌肉萎缩。这种钙化是由营养物质的消耗和癌细胞和肌肉细胞之间的相互作用引起的。相反,肌肉细胞可能正在增殖或分化影响癌细胞生长和侵袭的分泌因子。我们的研究目标之一是研究在这些癌症/肌肉细胞串扰中被激活的信号通路。

    2. 非hpv相关宫颈癌的生长和侵袭

      • 大多数子宫颈癌病例与人乳头瘤病毒感染有关。然而,少数宫颈癌与HPV感染无关,我有兴趣研究在这些宫颈癌患者中被激活的信号通路。