Pier Cirillo博士

研究兴趣

在加入纽黑文大学的教职人员之前，我在一家制药公司从事了12年的药物化德赢vwin官网AC米兰android版下载学研究，设计和合成有可能治疗炎症性疾病的激酶抑制剂和受体调节剂。我目前的研究兴趣是:天然产物及其类似物，多氧化合物和杂环化合物的实验室合成。其动机是与生物化学家合作，发现具有潜在药用价值的新化合物，如抗生素和抗癌化疗剂。特别考虑到新的，高效的，绿色的合成方法。

李,y;Mootien,美国;Shoen c;Destefano m;Cirillo p;Asojo O.A.;杨,投资者;Ledizet m;Cynamon M.H.;Aristoff,公共广播; Koski, R.A.; Kaplan, P.A.; Anthony, K.G. Inhibition of Mycobacterial Alanine Racemase Activity and Growth by Thiadiazolidinones. Biochem. Pharmacol. 201386(2):222-230.

巴姨,f;Asojo O.A.;Ciustea m;Ledizet m;Cirillo p;Aristoff,公共广播;愣,l;r·布克拉;Koski, r.a.， Anthony, K.G.芝加哥天蓝6B，一种新的巨噬细胞迁移抑制因子的变构抑制剂。生物。 Chem.2012 287: 30653-30663.

Ciustea m;Mootien,美国;Rosato A.E.;佩雷斯,o .;Cirillo p;杨,投资者;Ledizet m;Cynamon M.H.;Aristoff,公共广播;人类,R.A.; Kaplan, P.A.; Anthony, K.G. Thiazolidinones: A New Class of Alanine Racemase Inhibitors With Antimicrobial Activity Against Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus. Biochem. Pharmacol.201283: 368-377.

Riether d;吴,l;Cirillo,功率因数;浆果,a;沃克,雌激素受体;Ermann m;Noya-Marino b;詹金斯J.E.;Albaugh d;阿尔布雷特,c; Fisher, M.; Gemkow, M.J.; Grbic, H.; Löbbe, S.; Möller, C.; O’Shea, K.; Sauer, A.; Shih D.-T.; Thomson, D.S. 1,4-Diazepane Compounds as Potent and Selective CB2 Agonists: Optimization of Metabolic Stability. Bioorg. Med. Chem. Lett. 201121(7): 2011-2016.

皮耶尔·f·西里罗;希基,尤金;Breitfelder Steffen;Betageri统治;Fadra Tazmeen;Gaenzler信仰;吉尔摩,托马斯;丹尼尔·戈德堡;坎迈,维克多;Kirrane,托马斯; Kroe, Rachel R.; Madwed, Jeffrey; Moriak, Monica; Netherton, Matthew; Pargellis, Christopher A.; Patel, Usha; Qian, Kevin C.; Regan, John R.; Sharma, Rajiv; Sun, Sanxing; Swinamer, Alan; Torcellini, Carol; Takahashi, Hidenori; Tsang, Michele, Xiong, Zhaoming; Moss, Neil Discovery and Characterization of the N-Phenyl-N’-Naphthylurea Class of p38 MAP Kinase Inhibitors. Bioorg. Med. Chem. Lett.200919(9): 2386-2391.

里根,约翰;艾莉森Capolino;皮耶尔·f·西里罗;吉尔摩,托马斯;安妮·g·格雷厄姆;希基,尤金;瑞秋·r·克洛伊;Jeffrey Madwed;Moriak,莫妮卡;纳尔逊,理查德; Pargellis, Christopher A.; Swinamer, Alan; Torcellini, Carol; Tsang, Michele; Moss, Neil. Structure-Activity Relationships of the p38a MAP Kinase Inhibitor 1-(5-tert-Butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl)-3-[4-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)naphthalen-1-yl]urea (BIRB 796). J. Med. Chem.200346(22): 4676-4686.

皮耶尔·f·西里罗;Pargellis,克里斯托弗•;里根,约翰。非二芳基杂环类p38 MAP激酶抑制剂。咕咕叫。上面。医学化学20022(9):1021-1035。

里根,约翰;Breitfelder Steffen;Cirillo码头;吉尔摩,托马斯;安妮·g·格雷厄姆;希基,尤金;克劳斯,Bernhard;Jeffrey Madwed;Moriak,莫妮卡;苔藓,尼尔; Pargellis, Chris; Pav, Sue; Proto, Alfred; Swinamer, Alan; Tong, Liang; Torcellini, Carol. Pyrazole Urea-Based Inhibitors of p38 MAP Kinase: From Lead Compound to Clinical Candidate. J. Med. Chem. 200245(14): 2994-3008.

Pargellis,克里斯托弗•;通,梁;丘吉尔,劳里;皮耶尔·f·西里罗;吉尔摩,托马斯;安妮·g·格雷厄姆;彼得·格罗布;尤金·r·希基;苔藓,尼尔;奶油水果蛋白饼,苏珊; Regan, John. Inhibition of p38 MAP kinase by utilizing a novel allosteric binding site. Nature Struct. Biol.20029(4): 268-272.

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塞缪尔·丹尼舍夫斯基;双桦胡;皮耶尔·f·西里罗;堪称"马蒂亚斯;seberger, Peter H.一种高度收敛的全合成途径，获得携带高甘露糖核心五糖结构域n -连接到天然肽基序的糖肽。化学学报19973(10):1617-1628。

彼得·西伯格;皮耶尔·f·西里罗;双桦胡;毕比,种子直感;马克·t·比洛多;用糖基组装法合成天冬酰胺连接糖蛋白低聚糖的五糖核心结构。对映体19961(4-6):311-323。

Jain, Nareshkumar F.;皮耶尔·f·西里罗;佩尔蒂埃,罗伯塔;Lewis酸的双立体分化促进了(S)-2-烷氧基丙醛与手性b-烷基(E)-基基硅烷的crotyl化。春节。科学通报199536(48):8727-30。

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近期专业活动

自2011年以来，L2诊断的药物化学顾问

2013-2016年，纽黑文大学高级讲师德赢vwin官网AC米兰android版下载

讲师-纽黑文大学- 2009-德赢vwin官网AC米兰android版下载2013

2003-2008年担任勃林格殷格翰制药公司首席科学家

1997-2002年担任勃林格殷格翰制药公司高级科学家

1995-1996年纪念斯隆-凯特琳癌症中心博士后研究员

专业的会员

美国化学学会会员

课程

• 化学4501高级有机化学
• 化学4550 /6650药物化学
• 化学3341合成方法
• 化学201/2203有机化学I与实验室
• 化学2202/2204有机化学与实验室
• 化学1115/1117普通化学I与实验室
• 化学1105简介一般和有机化学与实验室